印度政府驳回雅培公司克力芝专利申请
据纽约媒体报道， 本周末印度驳回了一项不当的药物专利申请，为全球HIV感染者获得救命药扫清了道路。这项开创性的胜利为阻止药厂玩弄专利体系开了一个重要的先河，对全球的艾滋病患者来说，标志着一个新希望时代的到来。
被印度政府拒绝的专利申请是洛匹那韦/利托那韦合剂，又称克力芝。 是重要的抗艾滋病二线药物，被认为是对一线药物治疗失败的HIV感染者非常重要的防御力量。作为世界上最大的廉价药物生产国，印度现在可以向全球急需此药的病人提供药物。
该案例的影响绝非寻常。当前全球约有3300万存活的HIV感染者，其中约1500万需要抗病毒治疗。如果在43个中低收入国家推广采用仿制的洛匹那韦/利托那韦，只需三年时间，节省下来的费用就足够帮助13万名新病人进行抗病毒治疗。也就是说，只需要为这一种药开放市场，就能多拯救13万条生命。
廉价的仿制版洛匹那韦/利托那韦已经做好上市的准备，服务于印度和全球的病人。最近，克林顿基金会艾滋病行动（CHAI）已经与药物供应商谈定了价格，每名病人每年440美元。鼓励印度药物供应商之间的竞争已经表明是一种能持续降低HIV/AIDS药物价格的方法，（一线药物的价格）已从2000年的每人每年10万美元下降到现在的每人每年79美元。
在过去十年里，仿制药供应商在印度提供的低廉药价跟雅培公司的HIV/AIDS药物在其他国家的天价之间形成了鲜明对比。"雅培公司在穷国不合理的定价激励了我们接下这个案子"，采取了这次法律行动的非营利组织The Initiative for Medicines, Access & Knowledge，药物、可及性和知识倡议的干事Tahir Amin说道，"他们玩弄专利体系已经将近二十年，为的就是延长该药的专利保护期。这次终于轮到我们说：够了，该结束了"。
该组织报告说雅培公司仅在洛匹那韦/利托那韦上就拥有至少"75项专利"。印度对该专利申请的驳回是基于该药仅是将既有药物和技术进行了组合。印度专利局已经暂停了雅培公司的专利申请，因为简单地说，它并非是一项创新。
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